Wieloośrodkowe, randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność spesolimabu (BI 655130) u dorosłych pacjentów z wrzodziejącą postacią piodermii zgorzelinowej (PG) wymagających leczenia ogólnoustrojowego
Wymagania
W badaniu mogą wziąć udział osoby, które:
- Ukończyły 18 rok życia
- Mają potwierdzone rozpoznanie wrzodziejącego zgorzelinowego zapalenia skóry (PG).
- Mają co najmniej jedno mierzalne (o powierzchni ≥5 cm²) owrzodzenie PG.
- Spełniają pozostałe kryteria włączenia i nie spełniaja kryteriów wyłączenia z badania.