Randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy IIa z fazą przedłużoną, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BAY 3401016 u uczestników w wieku od 18 do 45 lat z zespołem Alporta
Wymagania
W badaniu mogą wziąć udział osoby, które:
- Mają od 18 do 45 lat
- Mają rozpoznanie zespołu Alporta, XLAS (mężczyźni) lub ARAS (mężczyźni lub kobiety)
- Mają wartość eGFR ≥ 45 ml/min/1,73 m²
- Mają wartość UACR ≥ 500 mg/g
- Spełniają pozostałe kryteria włączenia i nie spełniaja kryteriów wyłączenia z badania.