Przejdź do menu Przejdź do treści

Adaptacyjne, randomizowane badanie fazy 2/3, podwójnie zaślepione i kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DM199 w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego

Wymagania

W badaniu mogą wziąć udział osoby, które:

  • Mają od 18 do 90 lat
  • Ważą od 40 do 166 kg włącznie
  • Zostaną zrandomizowane, a leczenie zostanie rozpoczęte w ciągu 24 godzin od wystąpienia ostrego udaru mózgu niedokrwiennego mózgu (AIS).
  • Są w stanie wyrazić świadomą zgodę
  • Spełniają pozostałe kryteria włączenia i nie spełniają kryteriów wyłączenia z badania.